Piura, 31/03/2025 El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), ordenó el cierre temporal del laboratorio Medifarma S.A. tras confirmar que uno de sus productos incumplió con los estándares de fabricación. La medida fue tomada luego de que se identificaran irregularidades en el suero fisiológico 0.9 % solución para perfusión, empleado en hospitales y clínicas del país. El caso salió a la luz tras la muerte de cuatro personas asociadas al uso del suero defectuoso, incluyendo una bebé de un año. Además, se han registrado cerca de 20 notificaciones de reacciones adversas, algunas de ellas de gravedad, en diversas regiones como Lima, Cusco y La Libertad. Las primeras alertas sobre la calidad del suero se emitieron el 24 de marzo de 2024, cuando Digemid realizó una inspección en la Planta N° 1 de Medifarma, ubicada en Lima. En la revisión, se analizó el lote 2123624 del producto, identificado bajo el código EN02537, tras reportes de posibles irregularidades que ponían en riesgo la salud de los pacientes. Las autoridades han dispuesto el retiro del mercado de las unidades afectadas y continúan con las investigaciones para determinar la responsabilidad del laboratorio. El Minsa ha reiterado su compromiso con la seguridad sanitaria y exhorta a los establecimientos de salud a verificar sus insumos para evitar más casos similares.